Unbelievable Me

Sie teilen ihr Schicksal mit der Welt und motivieren andere: Veronica aus Italien erkrankte an Meningitis, trug starke Vernarbungen an Armen, Beinen und im Gesicht davon, außerdem mussten Fingerglieder und ihre Zehen amputiert werden. Früher hat sich das Mädchen versteckt und geschämt, wenn die Leute sie anstarrten. Heute ist Veronica Profi-Sportlerin und zeigt ihre Bilder auf Instagram. Auch Deborah aus den Niederlanden hat die Stärke gefunden, ihr Bild mit der Welt zu teilen. Jahrelang wurde sie wegen ihrer Vitiligo-Erkrankung als Monster beschimpft, heute steht sie als Vitiligo-Model vor der Kamera. (Text: TLC)

Kanya kommt ohne Beine auf die Welt und wird als Baby in Thailand ausgesetzt. Mit sieben wird das Kind von einer amerikanischen Familie adoptiert und zieht in die USA. Ihre neue Mutter ermutigt Kanya, möglichst unabhängig zu sein und anstelle ihrer Beine ihre Hände zu nutzen. Dank ihrer Zuversicht ist Kanya heute Schauspielerin, Model, Motivationsrednerin und ein Ass auf dem Skateboard. Die junge Frau liebt ihr Leben und schöpft die Möglichkeiten aus, die ihr Amerika bietet. Ihre Botschaft an Leute mit Einschränkungen: Such dir etwas, was dich glücklich macht, konzentrier dich auf dich selbst und gibt nie auf. (Text: TLC)

Cary wurde mit Osteogenesis imperfecta, auch Glasknochenkrankheit genannt, geboren. Sie hat verkürzte, brüchige Knochen, verschobene Gliedmaßen und sitzt im Rollstuhl. Und die 29-Jährige hat ein großes Ziel: Sie will als Make-up-Artistin Karriere machen und postet ihre Arbeit auf Social Media. Ablehnung und Hasskommentare wegen ihres Aussehens bringen Cary nicht davon ab, sich im Netz zu zeigen, im Gegenteil: Sie möchte das Schönheitsbild der Beauty-Industrie verändern und anderen beeinträchtigten Frauen Mut machen. Ihre Botschaft: Ein Rollstuhl hält niemand davon ab, hübsch, talentiert und großartig zu sein. (Text: TLC)

Amerikanerin Trisha kam mit Osteogenesis imperfecta zur Welt. Bei ihrer Geburt waren 150 Knochen gebrochen, ihre Lebenserwartung lang unter einem Jahr. Doch heute ist Trisha 31, verheiratet und Mutter. Als die junge Frau ihren Kinderwunsch zum ersten Mal äußerste, meinten viele, dass sie auf keinen Fall schwanger werden dürfe. Trisha ist wegen ihrer Krankheit nur 86 Zentimeter groß und sitzt im Rollstuhl. Doch sie wollte ihren Lebenstraum erfüllen, nahm alle Risiken auf sich und brachte vor vier Jahren einen gesunden Sohn zur Welt. Um anderen Mut zu machen, teil sie ihre außergewöhnliche Geschichte auf Social Media. (Text: TLC)

Ryan kam ohne Arme und Beine zur Welt. Gleich nach der Geburt wurde seiner Mutter prophezeit, dass er immer auf Rundumbetreuung angewiesen sei, nie einen Beruf oder Familie haben könne. Doch der heute 40-Jährige ist Vater von zwei Kindern, verheiratet, arbeitet als Software-Entwickler und hat eine Kochshow. Mit seiner Frau Carrie ist er seit 20 Jahren zusammen. Und seine Kinder sind glücklich, dass Ryan ihnen eine ganz besondere Lebenshaltung vermittelt. Wie Ryan ist auch die kleinwüchsige Jonna ein Energiebündel und hat ihren Traum verwirklicht: Obwohl sie nur 91 Zentimeter misst, ist sie Tänzerin geworden. (Text: TLC)

Nick kam mit Neurofibromatose auf die Welt – eine Erbkrankheit, bei der sich Tumore entlang der Nervenbahnen bilden. Gesicht und Körper des 20-Jährigen sind voller Beulen und Hautlappen. Trotz seiner schwierigen Jugend ist Nick heute sehr selbstbewusst: Er teilt seine Videos auf Social Media und will anderen Menschen mit NF1 Mut machen. Auch Tina steht zu ihrem ungewöhnlichen Aussehen. Die 43-jährige Familienmutter hat ihre Nase durch Krebs verloren. Nach der schlimmen Diagnose sollte sie eine riskante Strahlentherapie machen. Doch Tina wollte überleben und traf die härteste Entscheidung ihres Lebens. (Text: TLC)

Jyoti aus dem indischen Nagpur kam mit einer extremen Form von hormonellem Kleinwuchs zur Welt. Die 28-Jährige misst nur 61 Zentimeter und ist damit die kleinste Frau der Welt. Früher hatte sie ihre Größe sehr belastet, Jyoti wurde oft schlecht behandelt. Doch inzwischen ist sie zur Berühmtheit geworden. Außerdem konnte die junge Frau ihren Traum verwirklichen und schauspielern. Sie war bereits in vielen Shows dabei und hat nun das Ziel, eine erfolgreiche Schauspielerin zu werden. Auch Kendra und Maliyah haben schon viel mitgemacht: Sie wurden als Siamesische Zwillinge geboren und im Kindesalter getrennt. (Text: TLC)

Zion hat das Kaudale Regressions-Syndrom und kam ohne Beine zur Welt. Der 25-Jährige durchlebte eine harte Kindheit und Jugend, hat seinen Zukunftstraum aber klar vor Augen: Er möchte mit den Sportarten Ringen und Rennrollstuhlfahren als erster Amerikaner bei den Olympischen Spielen sowie den Paralympics antreten. Sein Ziel ist es, bereits 2024 in Paris dabei zu sein. Doch der junge Mann ist schon jetzt ein Champion in Sachen Willenskraft und Ausdauer. Auch Marty, der mit Klumpfüßen, ausgekugelte Hüften und fehlgebildeten Hände geboren wurde, hat einen ganz eigenen Weg gefunden, mit seinen Einschränkungen zurechtzukommen. (Text: TLC)

Katelyn aus Utah ist ohne Unterkiefer zur Welt gekommen. Die Ärzte meinten, dass für sie Essen oder Sprechen nie möglich sei, doch die heute 24-Jährige beweist das Gegenteil: Nach vielen Jahren mit Magensonde und zahlreichen Operationen wurde Katelyn der Teil einer Rippe als Kiefer eingesetzt, so dass sie sich gut oral ernähren kann. Inzwischen studiert die junge Frau Strafrecht und führt ein erfülltes Leben. Sie postet Videos und Beiträge auf Social Media, um über ihre Krankheit aufzuklären und anderen Betroffenen Mut zu machen. Außerdem in dieser Episode: Ein junger Mann mit Tourette-Syndrom. (Text: TLC)

Gabe hat das Hanhart-Syndrom und kam ohne Gliedmaßen in Brasilien zur Welt. Seine Adoptiveltern brachten ihn als Baby in die USA und ermutigten ihn von klein auf zur Selbständigkeit. Als Kind wurde Gabe häufig verspottet, gemobbt und konnte schwer Freunde finden. Doch eines Tages tanzte der Junge für eine Schul-Talentshow vor, wurde sofort genommen und bekam bei der Aufführung Standing Ovations. Inzwischen macht der 19-Jährige Charity-Aufführungen für Leute mit Krankheiten und ist glücklich mit der Entwicklung seines Lebens. Arm- oder Beinprothesen lehnt Gabe ab, weil er auch ohne sie unabhängig sein kann. (Text: TLC)